¿Cómo se hace un Test de legibilidad de medicamentos?
Te explicamos cómo el equipo de Meisys te ayuda a realizar tus Test de legibilidad de medicamentos, desde el equipo de Regulatory Affairs & Quality Assurance.
Estudios de mercado: estudiar para entender, y no para influir
El Código de Farmaindustria desarrolla qué es y cómo debe ser realizado un estudios de mercado para cumplir su función de ayudar a entender, nunca a influir.
Meisys y el Consejo Andaluz de Colegios de Médicos (CACM) firman un acuerdo de colaboración
Meisys y el Consejo Andaluz de Colegios Médicos firman un acuerdo de colaboración para impulsar la redacción y publicación de investigaciones médicas y fomentar la formación continuada de los colegiados
Ensayos clínicos y estudios observacionales: rigor, ética y regulación
Descubre la diferencia entre ensayo clínico y estudio observacional, su marco normativo y su importancia en la seguridad de los medicamentos.
Muestras de medicamentos: qué se permite, qué se prohíbe, y por qué.
El Código de Farmaindustria establece qué se permite y qué se prohíbe, y bajo qué condiciones, en la entrega de muestras gratuitas de medicamentos.
Actualizaciones en el Código de Farmaindustria: promoción de medicamentos en 2025.
El Código de Farmaindustria ha reforzado el criterio interpretativo sobre el contenido mínimo en la promoción de medicamentos en 2025.
Meisys consolida su expertise: 6 de nuestros Medical Writers ya son miembros de la EMWA
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Meisys ya es socio adherido de BioSim
AEFI y Meisys firman un acuerdo de colaboración
7 ventajas de la Colaboración entre Administración y Autorregulación Farmacéutica
La Colaboración Público-Privada y la Autorregulación Farmacéutica: Una Fórmula de Éxito para la Salud Pública
Meisys suma 11 profesionales certificados en el Código de Farmaindustria
Meisys suma 11 profesionales certificados en el Código de Buenas Prácticas de Farmaindustria. 6 de ellos aprobados en la pasada convocatoria.